Oppenauer氧化烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。OsO4/NaIO4氧化合成醛OsO4/NaIO4被称为Lemieux-Johnson试剂，此反应也被称为Lemieux-Johnson氧化。Overman重排通过烯烃的1,3-位置互换将烯丙基三氯乙酰亚胺酯转化为烯丙基三氯乙酰胺进而将烯丙醇转化为烯丙胺的反应。O-酰基异肽法(O-acylisopeptideMethod)在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。Paal–Knorr吡咯合成1,4-二酮和伯胺（或氨）反应制备吡咯的反应。此反应是Knorr吡唑合成的变体。Paal–Knorr呋喃合成酸催化下1,4-二酮环化得到呋喃的反应。Paal噻吩合成1,4-二酮在硫代试剂存在下加热脱水得到噻吩的反应。Parham环化反应烷基锂和芳基卤代物进行交换得到芳基锂，然后进行分子内的亲核加成得到关环产物的反应。Parikh–Doering氧化以二甲亚砜为氧化剂，固体三氧化硫-吡啶络合物为活化剂，三乙胺为碱而将伯醇和仲醇转化为相应的醛酮。Passerini反应羧酸，C-异氰化合物和羰基化合物三组分缩合得到α-酰氧基酰胺的反应，此反应与Ugi反应类似。Paternó–Büchi反应光诱导下羰基化合物和烯烃进行电环化得到多取代的氧杂环丁烷的反应。Pauson-Khand反应年，I.U.Khand和P.L.Pauson报道了各种炔烃六羰基化钴络合物在烃类溶剂或醚中与烯烃反应得到很高产率的环戊烯酮的反应。Payne重排在碱性条件下2,3-环氧醇类化合物异构化得到1,2-环氧-3-醇的反应。此反应也被称为环氧迁移反应。PCC（PyrindiumChlorochromate）氧化PCC可以将伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有机溶剂中反应，一般不会将醇氧化到羧酸。但当反应体系中有水时，生成的醛酮会形成水合醛或水合酮，进而继续氧化得到羧酸。因此反应体系中要求无水。PDC（pyridiniumdichromate）氧化将吡啶加入到三氧化铬的水溶液中有亮黄色的PDC固体生成，PDC溶于有机溶剂，在空气中室温下，易于储存和操作。在二氯甲烷的悬浮溶液中可以将醇氧化为醛酮（与PCC氧化类似，惰性气体保护避免接触空气中的水。）。PDC用DMF当溶剂可以将伯醇氧化为酸。另外3?分子筛，HOAc，PPTS，PTFA，Ac2O可以加快PDC的氧化速度。反应结束可以用亚硫酸钠快速淬灭反应。Pechmann香豆素合成Br?nstedt酸或Lewis酸催化下酚和β-酮酯缩合得到香豆素类似物的反应。此反应也被称为vonPechmann环化反应。Perkin反应芳香甲醛和醋酸酐反应制备肉桂酸类似物的反应。Perkow磷酸烯基酯的合成由α-卤代羰基化合物和三烷基亚磷酸酯制备磷酸烯基酯的反应。仲或叔卤代物由于位阻较难发生Michaelis-Arbuzov反应。Petasis反应由芳基或烯基硼酸，羰基化合物和胺三组分反应制备苄基或烯丙基胺得到反应。Petasis试剂Petasis试剂(Cp2TiMe2)，氯化二茂钛(Cp2TiCl2)和甲基锂(MeLi)或甲基格氏试剂(MeMgX)反应制备的亚甲基化试剂。Peterson烯化反应α-硅基碳负离子和羰基化合物反应先得到β-羟基硅烷，接着通过酸碱催化下消除得到烯烃的反应。此反应也被称为硅Wittig反应。Pfitzner-Moffatt氧化反应通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应Pictet–Gams异喹啉合成β-羟基-β-苯基乙胺的酰基衍生物在脱水试剂（如五氧化二磷或三氯氧磷）存在下在十氢化萘等惰性试剂中回流得到异喹啉类化合物的反应。Pictet–Spengler四氢异喹啉合成β-芳基乙胺和羰基化合物环化缩合得到四氢异喹啉的反应。Piloty-RobinsonPyrroleSynthesisPinacol偶联反应（频哪醇Coupling）频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联Pinacol重排酸催化下邻二醇（频哪醇）重排得到羰基化合物的反应。Pinner反应将腈转化为亚胺酸酯，然后与水或氨反应制备酯或脒的反应。Pinnick氧化Pinnick氧化反应也被称为Lindgren氧化反应，这是一个选择性将醛氧化到相对应的羧酸的反应。Polonovski反应叔胺的氮氧化物用活性试剂（如乙酸酐）处理，重排生成N,N-二取代乙酰胺和醛的反应。Polonovski–Potier反应此反应是Polonovski反应的改进反应，但是反应条件温和，C-N键没有断裂，产物得到的是β-胺基α,β-不饱和三氟甲基酮。Pomeranz–Fritsch反应在酸催化下氨基乙缩醛和苯甲醛反应得到异喹啉及其饱和衍生物的反应。Povarov反应Povarov反应是一种反电子流向的氮杂DA反应（iEDDA），以N-芳基亚胺作为二烯体，以富电子烯烃作为亲二烯体进行[4+2]环加成得到四氢喹啉类产物或取代喹啉类的反应。Prakash试剂Prakash试剂（TMSCF3）是非常一种重要的三氟甲基化试剂。Prévost反式双羟化反应C.Prévost报道了利用苯甲酸银和碘氧化苯乙烯反应生成相应二醇的苯甲酸酯，水解从而得到1,2-二醇的反应。Prilezhaev氧化反应烯烃被过氧酸环氧化得到环氧乙烷的反应。Prins反应Pschorr环化反应分子内的芳香自由基对另外一个芳环进行自由基取代关环得到二芳基三环化合物的反应。Pummerer重排通过亚砜转化为相应的α-取代硫醚的反应被称为Pummerer重排。Ramberg-Backlund重排通过碱引发α-卤代砜经由一个三元环砜中间体重排为烯的反应称为Ramberg-Backlund重排。Reformatsky反应由α-卤代酯和锌粉制备得到的有机锌试剂对羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成生成β-羟基酯的反应。Regitz重氮化合物合成利用磺酰基叠氮与1,3-二羰基化合物或3-酮基酯反应得到2-重氮基-1,3-二羰基化合物或2-重氮基-3-酮基酯的反应。Reimer–Tiemann反应碱性条件下苯酚和氯仿反应生成邻甲酰基苯酚的反应。Reissert反应喹啉或异喹啉在酰卤和氰基源存在下进行三组分缩合得到Reissert化合物，而后水解得到醛，喹啉羧酸和氨气的反应。Reissert吲哚合成反应碱催化下邻硝基甲苯类似物和草酸乙酯缩合，进而还原，关环得到吲哚-2-甲酸类似物的反应。Riley氧化使用二氧化硒氧化羰基α位亚甲基或烯烃的烯丙位的反应都被称为Riley氧化反应。Ritter反应,Ritter反应在强酸环境下醇和腈反应制备酰胺的反应。Robinson–Gabriel反应2-酰基胺基酮环化脱水得到2,5-二或2,4,5-三烷基，芳基或杂芳基恶唑的反应Robinson关环反应环己酮先对甲基烯基酮进行迈克尔加成，然后进行分子内的羟醛缩合关环得到六元环的α，β-不饱和酮的反应。Robinson-Sch?pf反应1，4-二醛，3-酮基-1,5-戊二酸和伯胺缩合得到托品酮类化合物的反应。Rosenmund-vonBraun反应芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点极性溶剂（如DMF，硝基苯和吡啶）中回流反应得到芳基腈类化合物的反应。Rosenmund还原酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。Roskamp-Feng反应年，Roskamp首先报道了利用氯化亚锡催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反应制备β-酮酯的反应。经过二十多年的发展各种路易斯酸（Sc(OTf)3，BF3,GeCl2）都可用于此反应。年，四川大学化学学院冯小明教授，以手性氮氧–Sc(OTf)3络合物催化剂实现了首例催化不对称Roskamp反应。Rubottom氧化反应烯醇基硅烷用mCPBA氧化，水解得到α-羟基化产物的反应。Rupe重排酸催化下α-炔基叔醇重排生成α，β-不饱和酮的反应。

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